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Piritinol contra la Resaca y el deterioro Cognitivo

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El Piritinol es estructuralmente similar a la vitamina B6, en el sentido de que comprende dos moléculas de piridoxina que se reflejan entre sí y se unen por un puente de sulfuro. Esta sustancia es parcialmente soluble en agua.

piritinol efectos nootropicos

Efectos potenciales

Neurología

Se ha implicado, a través de estudios realizados in vitro, en la reparación de las neuronas colinérgicas dañadas. Además, parece aumentar los niveles de acetilcolina, así como la captación de acetilcolina.

Unos pocos estudios clínicos también se han llevado a cabo con piritinol en pacientes con síntomas de demencia y se detectaron efectos positivos para mejorar significativamente la memoria. Los estudios realizados en pacientes con demencia de diversos grados y etiologías (incluyendo los ensayos clínicos controlados con placebo), han demostrado el éxito del piritinol en la mejora de los signos y síntomas del deterioro cognitivo. Desafortunadamente, la mayoría de los estudios evalúan un pequeño número de sujetos, que nos llevan a cuestionar la validez de sus resultados. Por otra parte, se han llevado a cabo en la década de 1980 y pocos han sido replicados en los últimos años.

Sistema inmune

En ensayos in vitro, el piritinol ha demostrado que esta sustancia es capaz de estimular la función de los neutrófilos, así como el aumento de los niveles de neutrófilos cGMP.En un estudio multicéntrico europeo, una comparación de piritinol y auranofina en el tratamiento de la artritis reumatoide reveló una reducción de los síntomas asociados con la condición médica en cuestión. La tasa de efectos adversos fue similar entre los pacientes tratados con cualquiera de los productos.

El metabolismo del alcohol

El Piritinol se ha popularizado como una píldora contra la resaca gracias a sus acciones inhibidoras de la prostaglandina en una revisión sistemática de ensayos clínicos aleatorios que tienen el objeto de evaluar la evidencia clínica existente sobre la efectividad de cualquier intervención médica para prevenir o tratar la resaca de alcohol.

Los problemas de seguridad

El Piritinol se ha relacionado con la pancreatitis aguda,el sujeto en cuestión tomó 600 mg al día durante 3 meses previos a la reacción inflamatoria inicial, y luego las reacciones posteriores fueron inducidas con la dosis mínima. También se ha relacionado con causar hepatitis aguda en más de 5 estudios de casos con dosis promedias de 400-600mg diaria experimentando ictericia y hepatitis dentro de las 2 semanas de iniciar su uso. El mecanismo de acción de hepatotoxicidad del piritinol parece ser debido a la fisiología individual, lo que significa que no todo el mundo está expuesto a sufrir tales reacciones.

Se han reportado otros problemas de seguridad. Sin embargo, teniendo en cuenta que el piritinol se ha utilizado en Europa por más de 20 años, la tasa de presentación de informes es realmente insignificante y la incidencia de efectos adversos relacionados con piritinol es bajo.

Bibliografía de Investigación

  • STRAUMANN A, BAUER M, PICHLER WJ & PIROVINO M 1998. Acute pancreatitis due to pyritinol: an immune-mediated phenomenon. Gastroenterology, 115, 452-4.
  • BADALOV N, BARADARIAN R, ISWARA K, LI J, STEINBERG W & TENNER S 2007. Drug-induced acute pancreatitis: an evidence-based review. Clinical Gastroenterology and Hepatology, 5, 648-61.
  • MARIA V, ALBUQUERQUE A, LOUREIRO A, SOUSA A & VICTORINO R 2004. Severe cholestatic hepatitis induced by pyritinol. British Medical Journal, 328, 572-4.
  • PITTLER MH, VERSTER JC & ERNST E 2005. Interventions for preventing or treating alcohol hangover: systematic review of randomised controlled trials. British Medical Journal, 331, 1515-8.
  • ELFERINK JG & DE KOSTER BM 1993. Differential stimulation of neutrophil functions by pyrithioxine. International Journal of Immunopharmacology, 15, 641-6.
  • LEMMEL EM 1993. Comparison of pyritinol and auranofin in the treatment of rheumatoid arthritis. The European Multicentre Study Group. British Journal of Rheumatology, 32, 375-82.
  • GREINER HE, HAASE AF & SEYFRIED CA 1988. Neurochemical studies on the mechanism of action of pyritinol. Pharmacopsychiatry, Suppl 1, 26-32.
  • TOLEDANO A & BENTURA ML 1994. Pyritinol facilitates the recovery of cortical cholinergic deficits caused by nucleus basalis lesions. Journal of Neural Transmission, 7, 195-209.
  • COOPER AJ & MAGNUS RV 1980. A placebo-controlled study of pyritinol (‘Encephabol’) in dementia. Pharmatherapeutica, 2, 317-22.
  • HERRMANN WM, KERN U & RÖHMEL J 1986. On the effects of pyritinol on functional deficits of patients with organic mental disorders. Pharmacopsychiatry, 19, 378-85.
  • ZYKOV VP & BEGASHEVA OI 2003. Cognitive disturbances in patients with tics and Tourette’s syndrome and their correction with encephabol. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova / Ministerstvo zdravookhraneniia i meditsinskoĭ promyshlennosti Rossiĭskoĭ Federatsii, Vserossiĭskoe obshchestvo nevrologov [i] Vserossiĭskoe obshchestvo psikhiatrov., 103, 10-4.
  • FISCHHOF PK, SALETU B, RÜTHER E, LITSCHAUER G, MÖSLINGER-GEHMAYR R & HERRMANN WM 1992. Therapeutic efficacy of pyritinol in patients with senile dementia of the Alzheimer type (SDAT) and multi-infarct dementia (MID). Neuropsychobiology, 26, 65-70.

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